New Engl J Med：科学家找到6个与妊娠胎儿相关的基因，它们是……

在中华民族，大概有5%～15%的并发症男人亦会出现“并发症”现象，即在妊娠未满37周早产婴儿，其中所有约15%的并发症者死于新生儿期。表征保持一致认为，并发症是遗传基因因芝和生理的综合起到。先前的研究课题表明，遗传基因集中于30%~40%的比唯。9月初7日，美国研究课题职员发表在《新泽西期刊》（NEJM）上的一篇文献提到了6个与并发症期和/或并发症不确定性有关的遗传基因，这将更进一步针灸医生定位并发症不确定性女童，并制定相应的预防策略。Louis Muglia医学助手说是，这项研究课题采用了全都遗传遗传物质联系研究课题（GWAS）统计数据分析，是首个与“并发症”不确定性系统性遗传基因的大同型针灸研究课题项目。从有机体统计数据分析学的角度而言，统计数据集就越，特定遗传基因变异与表同型之间的联络就越强。此前最大的GWAS研究课题调查结果了有约1000唯并发症男人，而这项研究课题包涵了4个邻域共计50000多名男人的队列。在这个研究课题中所，科学家要求43568名女童提供者他们的妊娠通史、唾液检验和来自23andMe的遗传基因探测结果，与来自3个Nordic研究课题的8643位妻子和4090名婴儿的统计数据进行了参考相比较，结果鉴定了数个SNP碱基。研究课题职员将他们的结果与GWAS目录和GTEx20 统计文档相比较，发掘出这些碱基存储了遗传转录种系统的信息。据人类学家简述，在进行了遗传基因探测的43568名男人中所，在37-42周早产的人群为37803人，占比86.8%，3331人并发症（＜37周），占比7.6%，2434民间团体注销产（＞42周），占比5.6%。图1：Results of the Discovery-Stage Genomewide Association StudyGe Zhang助手与同事们对15635593个SNPs进行了不确定性评估，以寻找与妊娠和并发症遗传基因系统性的病理学功能。结果发掘出，有3个遗传基因（EBF1、EEFSEC、AGTR2）与并发症有关，3个遗传基因（WNT4、ADCY5和RAP2C）与并发症期有关。这6个遗传基因对并发症期遗传基因力的因芝为17%，对并发症的遗传基因力因芝为23%。图2：ESR1 Binding at the WNT4 Locus.GWAS揭示了这6个遗传基因因芝并发症和并发症不确定性的总体因芝：1）ADCY5（5同型腺苷酸环简化酶）与生于体重有关；2）癌遗传基因RAP2C与并发症有关；3）Wnt4遗传基因与子宫腹腔蜕膜简化有关；其SNP改变亦会与ESR1（雌激芝受体1结合），亦会造成细菌性闭经等现象（见图2）；4）EBF1（更早B淋巴细胞因子1）与血压及颈动脉腹腔中所层厚度连接起来系统性；5）AGTR2（血管紧张芝Ⅱ受体2同型）控制胎盘和子宫之间的气简化；6）EEFSEC（硒代胱氨酸tRNA的甲基简化原核扩展因子）与不具备抗氧简化和抗炎起到的蛋白质有关，两者都可以因芝生于星期。完整出处：Ge Zhang, Bjarke Feenstra, Jonas Bacelis, et.al. Genetic Associations with Gestational Duration and Spontaneous Preterm Birth. NEJM